Adelphi Group

Unité d’Inspection de Liquides Apollo II 6500K

Inspection de liquides à équivalence lumière du jour pour la détection de particules dans les produits pharmaceutiques transparents. Conforme aux pharmacopées UE, BP et US, conçue pour un contrôle qualité visuel rigoureux.

Détails du produit

  • Conditions d’observation équivalentes à la lumière du jour
    L’unité d’inspection de liquides Apollo II 6500K utilise un éclairage LED à température de couleur de 6 500 K pour reproduire fidèlement les conditions de lumière naturelle. Cela permet aux opérateurs d’évaluer avec précision la clarté et la couleur des liquides et de comparer de manière fiable les échantillons aux standards de référence lors de l’inspection visuelle.
  • Inspection visuelle conforme à la pharmacopée
    L’unité a été spécialement développée pour établir les conditions adéquates d’inspection visuelle manuelle de la contamination particulaire dans les liquides transparents contenus dans des récipients transparents, garantissant la conformité dans les environnements pharmaceutiques réglementés.
  • Normes de pharmacopée respectées
    L’Apollo II 6500K prend en charge des conditions d’inspection conformes à :
    • Pharmacopée Européenne EP 2.9.20
    • Pharmacopée Britannique BP 2.9.20
    • Pharmacopée des États-Unis USP (1790) Section 6.1
  • Visibilité des particules à double panneau
    Un panneau vertical contrasté noir mat et un panneau blanc antireflet permettent une détection fiable des particules claires et foncées. Les panneaux sont réversibles et remplaçables pour garantir des performances d’inspection constantes à long terme.
  • Éclairage contrôlé et réglable
    L’intensité lumineuse est réglable entre 2 000 et 3 750 lux, offrant la plage d’éclairage requise pour une inspection conforme. La source LED 6 500 K équivalente à la lumière du jour assure des conditions d’observation constantes lors des inspections.
  • Conception ergonomique centrée sur l’opérateur
    L’unité est entièrement réglable en hauteur et en angle de vue, aidant à réduire la fatigue de l’opérateur lors de longues périodes d’inspection. La tête lumineuse peut être inclinée pour protéger les yeux de l’opérateur de l’exposition directe à la source lumineuse intense, réduisant ainsi la fatigue oculaire.
  • Montage rapide & rangement pratique
    Conçue pour un assemblage sans outils, l’Apollo II 6500K s’installe et se démonte rapidement. L’unité se plie pour un rangement compact, les panneaux d’inspection étant protégés lorsqu’ils ne sont pas utilisés, ce qui la rend idéale pour les laboratoires et les environnements de production avec un espace limité.
  • Technologie LED durable et longue durée de vie
    Les ampoules LED à haute efficacité offrent une durée de vie allant jusqu’à 50 000 heures, assurant un fonctionnement fiable et nécessitant peu d’entretien.
  • Support de validation & de mesure
    Une documentation IQ/OQ optionnelle est disponible pour soutenir la validation GMP et la préparation aux audits. Des luxmètres calibrés, adaptés à la mesure des sources LED, sont disponibles séparément pour vérifier les conditions d’inspection.
     

Spécifications techniques

Spécification  
Hauteur de la machine  445 mm réglable  
Largeur de la machine  714 mm 
Profondeur de la machine sur paillasse 420 mm 
Dimensions des panneaux d’inspection345 x 301 mm Noir 345 x 301 mm Blanc 
Nombre d’ampoules 
Longueur éclairée par ampoule 518 mm 
Poids de la machine Net : 10 Brut : 7,9 kg 
Alimentation électrique standard 100 à 240VAC 50/60Hz 
Consommation électrique typique 20 Watts 
Dimensions du carton  76 x 52,5 x 26,5 cm  
Apollo II 6500 K Liquid Inspection Unit Front On 600 x 600
Apollo II 6500 K Liquid Inspection Unit 600 x 600

Service & Maintenance

L’Apollo II 6500K peut être nettoyé avec des agents à base d’IPA ou d’éthanol, répondant aux exigences d’hygiène de routine dans les environnements d’inspection pharmaceutique.

Pourquoi choisir Adelphi

  • Fièrement reconnu dans le monde entier depuis 1947

    Avec des décennies d’expérience et des installations dans plus de 100 pays, Adelphi est un nom de confiance.
  • Gestion de projet de bout en bout

    De la conception à la livraison, Adelphi assure une supervision complète du projet. Garantissant un fonctionnement sans faille.
  • Solutions sur mesure pour chaque secteur

    Que vous remplissiez des produits pharmaceutiques, cosmétiques ou alimentaires, nos produits peuvent être adaptés à vos besoins.
  • Excellence de la fabrication britannique

    Nos équipements respectent les normes les plus élevées de qualité, d’artisanat et d’intégrité technique.

FAQ

  • À quoi sert l’Unité d’Inspection de Liquides Apollo II 6500K ?

    L’Unité d’Inspection de Liquides Apollo II 6500K est utilisée pour l’inspection visuelle manuelle des liquides transparents dans des récipients en verre clair. Elle permet aux opérateurs de contrôle qualité de détecter :

    • Particules visibles
    • Contamination
    • Changements de couleur
    • Problèmes de clarté
    • Corps étrangers

    Idéal pour les produits pharmaceutiques, injectables, biologiques, vaccins et la production de liquides stériles.

  • L’Apollo II 6500K est-elle conforme à la pharmacopée ?

    Oui. Elle est conforme à :

    NormeExigence
    Pharmacopée EuropéenneEP 2.9.20 inspection visuelle manuelle
    Pharmacopée des États-UnisUSP <41> (1790) section 6.1 normes d’inspection visuelle

    Cela garantit que l’inspection répond aux exigences réglementaires GMP et CQ.

  • Quelle est l’intensité lumineuse ?

    La surface d’inspection délivre 2 000 – 3 750 Lux, offrant un éclairage optimal pour une inspection particulaire de haute précision.

  • Quels produits et contenants peut-elle inspecter ?

    Produits liquides transparents & contenants en verre clair, y compris :

    • Flacons
    • Ampoules
    • Seringues
    • Bouteilles

    Elle est spécialement conçue pour l’inspection pharmaceutique stérile.

  • L’Apollo II 6500K prend-elle en charge la validation ?

    Oui. Une documentation IQ/OQ optionnelle est disponible pour soutenir :

    • Environnements GMP
    • Audits réglementaires
    • Protocoles de qualification

    Idéal pour la conformité pharmaceutique, biotechnologique et fabrication stérile.

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