Adelphi Group

Apollo I

Zuverlässige und präzise Sichtprüfung auf partikuläre Verunreinigungen in flüssigen Arzneimitteln.

Produktdetails

  • Zuverlässige visuelle Partikelerkennung
    Die Apollo I Flüssigkeits-Inspektionseinheit ist für die Sichtprüfung von klaren flüssigen Arzneimittelinjektionen und intravenösen Infusionen in transparenten Behältern konzipiert. Sie ermöglicht es Bedienern, unerwünschte partikuläre Verunreinigungen zuverlässig zu erkennen und unterstützt so das Vertrauen in die Produktqualität während der manuellen Inspektion.
  • Inspektionsprinzip
    Der Apollo I verwendet ein doppelt polarisiertes Inspektionssystem. Eine polarisierte Hintergrundbeleuchtung befindet sich hinter dem Behälter, mit einem zweiten Polarisationsfilter davor. Wenn Licht auf ein bewegtes Partikel in der Flüssigkeit trifft, wird es vom zweiten Filter gebrochen statt absorbiert, wodurch Partikel für den Bediener während der Inspektion besser sichtbar werden.
  • Verbesserte Sichtbarkeit
    Ausgestattet mit 1,7-facher Vergrößerung ermöglicht der Apollo I den Bedienern, kleine Partikel leichter zu erkennen und unterstützt so genaue und konsistente Inspektionsergebnisse.
  • LED-Beleuchtung
    Die integrierte LED-Lichtquelle sorgt für eine helle, gleichmäßige Ausleuchtung mit langer Lebensdauer und gewährleistet eine zuverlässige Leistung bei minimalem Wartungsaufwand.
  • Ergonomisches, bedienerorientiertes Design
    Verstellbare Höhe und Betrachtungswinkel ermöglichen es den Bedienern, auch bei längeren Inspektionszeiten komfortabel zu arbeiten. Alle im Inspektionsfeld sichtbaren Hauptkomponenten sind schwarz ausgeführt, um Reflexionen zu minimieren, die vom Inspektionsprozess ablenken könnten.
  • Schneller Aufbau & einfache Bedienung
    Die Einheit wird montagefertig geliefert und ist einfach einzurichten, sodass Inspektionstätigkeiten schnell und mit minimaler Unterbrechung beginnen können.
  • Validierungs- & Compliance-Unterstützung
    IQ- und OQ-Dokumentation ist auf Anfrage erhältlich und unterstützt GMP-Validierungsanforderungen sowie regulierte pharmazeutische Umgebungen.
     

Technische Spezifikationen

Spezifikation   
Maschinenhöhe 420 mm
Maschinenbreite  320 mm
MaschinengewichtNetto: 4,9 Brutto: 7,2
Standard-Stromversorgung100 bis 240 VAC 50/60HZ
Kartonmaß50 x 41 x 27 cm
Maße des zweiten Polarisationsfilters147 b x 117 h
Apollo I Liquid Inspection Unit Left On 600 x 600
Apollo I Liquid Inspection Unit Front On 600 x 600
Apollo I Liquid Inspection Unit Front On In Use 600 x 600

Service & Wartung

Hygienische & langlebige Konstruktion

Gefertigt aus hochwertigem Edelstahl bietet der Apollo I eine robuste Leistung und einfache Reinigung und ist somit ideal für den Einsatz in pharmazeutischen Reinraumbereichen.

Warum Adelphi wählen

  • Weltweit seit 1947 stolz vertraut

    Mit jahrzehntelanger Erfahrung und Installationen in über 100 Ländern ist Adelphi ein vertrauenswürdiger Name.
  • Projektmanagement von Anfang bis Ende

    Von der Konzeption bis zur Lieferung bietet Adelphi eine vollständige Projektbetreuung und sorgt für einen reibungslosen Ablauf.
  • Individuelle Lösungen für jede Branche

    Ob Sie Arzneimittel, Kosmetika oder Lebensmittel abfüllen – unsere Produkte können auf Ihre Anforderungen zugeschnitten werden.
  • Britische Fertigungsqualität

    Unsere Ausrüstung erfüllt höchste Standards in Qualität, Handwerkskunst und technischer Integrität.

FAQ's

  • Wofür wird die Apollo I Flüssigkeits-Inspektionseinheit verwendet?

    Die Apollo I Flüssigkeits-Inspektionseinheit ist für die visuelle Erkennung von partikulären Verunreinigungen in flüssigen Arzneimitteln wie Injektionen und Infusionen konzipiert. Sie stellt sicher, dass jedes Produkt höchsten Anforderungen an Klarheit, Reinheit und Sicherheit entspricht.

  • Wie verbessert der Apollo I die Genauigkeit der Partikelerkennung?

    Der Apollo I verfügt über eine 1,7-fache Vergrößerung in Kombination mit einer hellen LED-Lichtquelle, sodass Bediener selbst kleinste Partikel leicht erkennen können. Dies gewährleistet hochzuverlässige und wiederholbare Inspektionsergebnisse, die für eine GMP-konforme Arzneimittelproduktion entscheidend sind.

  • Ist der Apollo I für den Reinraum geeignet?

    Ja. Die Apollo I Flüssigkeits-Inspektionseinheit besteht aus hochwertigem Edelstahl und bietet ein hygienisches, leicht zu reinigendes Design, das vollständig für Reinraum- und GMP-regulierte Umgebungen geeignet ist.

  • Können Inspektionswinkel und -höhe angepasst werden?

    Ja. Der Apollo I verfügt über eine verstellbare Höhe und einen verstellbaren Inspektionswinkel, sodass Bediener optimalen Komfort und beste Sicht behalten und Ermüdungserscheinungen bei langen Inspektionsläufen reduziert werden.

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