Apollo II 6500K Flüssigkeits-Inspektionseinheit

Tageslichtäquivalente Flüssigkeitsinspektion zur Partikelerkennung in transparenten pharmazeutischen Produkten. Entspricht EU-, BP- & US-Pharmakopöe und ist für eine strenge visuelle Qualitätskontrolle konzipiert.

Produktdetails

Tageslichtäquivalente Betrachtungsbedingungen
Die Apollo II 6500K Flüssigkeits-Inspektionseinheit verwendet LED-Beleuchtung mit einer Farbtemperatur von 6.500 K, um natürliche Tageslichtbedingungen möglichst genau nachzubilden. Dadurch können Bediener die Klarheit und Farbe von Flüssigkeiten präzise beurteilen und Proben während der Sichtprüfung zuverlässig mit Referenzstandards vergleichen.
Pharmakopöe-konforme Sichtprüfung
Das Gerät wurde speziell entwickelt, um die richtigen Bedingungen für die manuelle Sichtprüfung auf Partikelverunreinigungen in transparenten Flüssigkeiten in transparenten Behältern zu schaffen und unterstützt so die Einhaltung von Vorschriften in regulierten pharmazeutischen Umgebungen.
Konforme Pharmakopöe-Standards
Die Apollo II 6500K unterstützt Inspektionsbedingungen gemäß:
- Europäische Pharmakopöe EP 2.9.20
- Britische Pharmakopöe BP 2.9.20
- United States Pharmacopeia USP (1790) Abschnitt 6.1
Doppel-Panel-Partikelsichtbarkeit
Ein kontrastierendes vertikales, matt schwarzes Panel und ein blendfreies weißes Panel ermöglichen die zuverlässige Erkennung sowohl heller als auch dunkler Partikel. Die Panels sind wendbar und austauschbar, um eine langfristig gleichbleibende Inspektionsleistung zu gewährleisten.
Kontrollierte, einstellbare Beleuchtung
Die Lichtintensität ist zwischen 2.000 und 3.750 Lux einstellbar und bietet so den erforderlichen Beleuchtungsbereich für eine konforme Inspektion. Die tageslichtäquivalente 6500 K LED-Lichtquelle sorgt für gleichbleibende Betrachtungsbedingungen während der Inspektionen.
Ergonomisches, bedienerorientiertes Design
Das Gerät ist in Höhe und Betrachtungswinkel vollständig verstellbar und hilft, die Ermüdung des Bedieners bei längeren Inspektionszeiten zu reduzieren. Der Leuchtenkopf kann so geneigt werden, dass die Augen des Bedieners vor direkter Lichtexposition geschützt werden, was die Augenbelastung verringert.
Schnelle Montage & praktische Aufbewahrung
Die Apollo II 6500K ist für eine werkzeuglose Montage konzipiert und lässt sich schnell auf- und abbauen. Das Gerät kann zur kompakten Lagerung zusammengeklappt werden, wobei die Inspektionspanels geschützt sind, wenn sie nicht verwendet werden – ideal für Labore und Produktionsumgebungen mit begrenztem Platzangebot.
Langlebige, wartungsarme LED-Technologie
Hocheffiziente LED-Leuchtmittel bieten eine Lebensdauer von bis zu 50.000 Stunden und gewährleisten einen zuverlässigen, wartungsarmen Betrieb.
Validierungs- & Messunterstützung
Optionale IQ/OQ-Dokumentation ist zur Unterstützung der GMP-Validierung und Audit-Bereitschaft erhältlich. Kalibrierte Lichtmessgeräte, geeignet zur Messung von LED-Lichtquellen, sind separat erhältlich, um die Inspektionsbedingungen zu überprüfen.

Technische Spezifikationen

Spezifikation
Gerätehöhe	445 mm verstellbar
Gerätebreite	714 mm
Gerätetiefe auf Tisch	420 mm
Abmessungen Inspektionspanel	345 x 301 mm Schwarz 345 x 301 mm Weiß
Anzahl der Leuchtmittel	2
Leuchtlänge pro Leuchtmittel	518 mm
Gerätegewicht	Netto: 10 Brutto: 7,9 kg
Standard-Stromversorgung	100 bis 240VAC 50/60Hz
Typischer Stromverbrauch	20 Watt
Kartonmaß	76 x 52,5 x 26,5cm

Service & Wartung

Die Apollo II 6500K kann mit IPA- oder ethanolbasierten Reinigungsmitteln gereinigt werden und unterstützt so die routinemäßigen Hygieneanforderungen in pharmazeutischen Inspektionsumgebungen.

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FAQ's

Wofür wird die Apollo II 6500K Flüssigkeits-Inspektionseinheit verwendet?

Die Apollo II 6500K Flüssigkeits-Inspektionseinheit wird für die manuelle Sichtprüfung transparenter Flüssigkeiten in klaren Glasbehältern verwendet. Sie ermöglicht Qualitätskontrollmitarbeitern die Erkennung von:
- Sichtbaren Partikeln
- Verunreinigungen
- Farbveränderungen
- Klarheitsproblemen
- Fremdstoffen
Ideal für Pharmazeutika, Injektabilia, Biologika, Impfstoffe und sterile Flüssigproduktion.
Ist die Apollo II 6500K pharmakopöekonform?

Ja. Sie entspricht:
Standard Anforderung
Europäische Pharmakopöe EP 2.9.20 manuelle Sichtprüfung
US Pharmakopöe USP <41> (1790) Abschnitt 6.1 Sichtprüfungsstandards
Dies stellt sicher, dass die Inspektion den regulierten GMP- und QC-Anforderungen entspricht.
Wie hoch ist die Beleuchtungsstärke?

Die Inspektionsfläche liefert 2.000 – 3.750 Lux und bietet so eine optimale Beleuchtung für hochpräzise Partikelinspektionen.
Welche Produkte und Behälter können inspiziert werden?

Transparente Flüssigprodukte & klare Glasbehälter, einschließlich:
- Vials
- Ampullen
- Spritzen
- Flaschen
Speziell für die sterile pharmazeutische Inspektion entwickelt.
Unterstützt die Apollo II 6500K die Validierung?

Ja. Optionale IQ/OQ-Dokumentation ist erhältlich zur Unterstützung von:
- GMP-Umgebungen
- Regulatorischen Audits
- Qualifizierungsprotokollen
Ideal für die Einhaltung von Vorschriften in Pharma, Biotechnologie und steriler Herstellung.